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Puente entre hospitales

Es curioso esto de blog y las visitas que recibe. Todas las semanas se produce el mismo ciclo. De lunes a jueves un , los montón de visitas diarias, los viernes ya comienzan a bajar, los sábados siguen cayendo y los domingos bajísimas hasta la noche que se recuperan algo. Intuyo que mucha gente el fin de semana ni toca el ordenador y se dedica a andar por ahí de paseo. A mi este fin de semana también me ha pasado algo parecido, me lo he tomado un poco de vacaciones del blog, aun así he publicado cada día el artículo de rigor informando, pero es que después de 3 semanas seguidas en esta habitación del hospital, creo que ya le he exprimido todo el jugo que le podía sacar, ya no se me ocurren fotos, ni historias o anecdotas nuevas que contar y mi situación médica por suerte está por lo que no hay mucho que contar.

A partir de mañana ya habrá novedades, porque me iré para casa y podré comentar en que consiste el equipo de hospitalización a domicilio, podré contaros mis sensaciones y mi nueva situación en casa, podré contaros mi encuentro con Antón (estamos los dos deseando vernos) y en general recibiré un soplo de aire fresco para poder seguir aireándome.

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Parece que los médicos no prevén mucha más mejoría en mi caso, así que tendré  que reprogramarme y acostumbrarme a esta nueva situación en la que ya no dependo de mi mismo para la mayoría de actividades cotidianas.

Parece ser que el plan es que pasen a verme los del equipo de hospitalización a domicilio y que si ellos lo ven factible me vaya para casa y ellos vengan allí a prestar sus servicios. El problema es que no se muy bien aún en qué consisten, ni cuanta ayuda voy a necesitar en casa. Es una situación nueva para mi y no se muy bien como valorarla. Por una parte está claro que no me apetece pasarme semanas en este hospital esperando por el trasplante, aunque está claro que lo que a uno le apetece no siempre coincide con lo que es más inteligente hacer. Por otra parte el trasladarme a casa en este estado va a suponer un sobreesfuerzo para mi y un trastorno para mi familia.

Supongo que tendré que utilizar una silla de ruedas para los desplazamientos, porque de momento no puedo caminar mucho. En este momento es cuando me acuerdo de la doctora del equipo de valoración de discapacidades que me denegó la tarjeta de aparcamiento porque no la necesitaba. Está recurrido vía judicial, pero ya hace meses y la justicia va lenta, lentísima. ¿Qué sucede si yo aparco en sitio reservado para discapacitados , me multan y después el juez me concede esta con fecha de febrero de 2010 que es la fecha que me correspondería si gano el juicio? Pues supongo que nuevamente a la vía judicial y a gastarme más dinero del que me devolverían de las propias multas. Este tema me cabrea mucho, porque es una gran injusticia y sabe Dios a cuanta gente le harán valoraciones injustas.

En cuanto al tema médico tengo que esperar a ver que dicen los de hospitalización domiciliaria, pero hay algo que no me acaba de gustar, no se decir lo que es, simplemente hoy no tengo buenas sensaciones con respecto a mi evolución, supongo que será porque veo que he ido bajando peldaños y no se cuantos quedan por debajo, supongo que pocos, quizá uno o dos, o quizá ninguno.

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