Archivo de 7 abril 2011


Después de pasar un día realmente desesperante, de ánimos, de calor, de aburrimiento y de no ver progresión alguna en mi estado que me permitiese al menos ir para casa con un mínimo de garantías, resulta que me propongo caminar un rato por el pasillo con la ayuda de una bombona de oxígeno que llevaría en una silla de ruedas y no puedo porque antes de llegar al baño ya estoy con mucha disnea y me vuelvo a sillón.

Ahora después de la cena, con el sol ya bajando, me levanto para coger mi cepillo de dientes y como veo que voy bien me acerco hasta la puerta de la habitación y me quedó allí viendo el pasillo durante un rato (el cable del oxígeno no da para más), me doy un par de paseos entre la ventana y la puerta comprobando que sigo más o menos bien, aunque a veces se me acelera un poco la respiración, pero de piernas me veo bien, así que me quedo otro rato observando la actividad del pasillo.

Al poco pasa Marta, mi enfermera de hoy y me mira sorprendida, así que le digo “Ya ves, por aquí probándome”, ella decide ponerme el pulxioxímetro y yo le digo, ya me has fastidiado ahora me dirás que la saturación está baja con lo contento que estaba, así que ella me pregunta ¿Te sorprendo? y enseñándome el oxímetro me dice que tengo un 97%. Yo no entiendo nada, aunque si es cierto que siempre me encuentro mejor por las noches, pero da igual me quedo más contento que un ocho y dentro de un ratillo otra ración de paseitos cortos.

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Si no es este tiempo tan raro que estamos teniendo, con este calor sofocante y el polvo del Sahara flotando en el ambiente, no me puedo explicar lo que me pasa hoy, porque ando con los ánimos más revueltos que el propio clima. Creo que hoy por primera vez en 17 días estoy aburrido de estar en el hospital y un poco desanimado, no se si una cosa es consecuencia de la otra o al revés.

Supongo que es difícil no desesperarse en una situación como la que me encuentro, al saber que he dado un bajón impresionante y que probablemente no voy a volver a estar como estaba antes de ingresar, porque aun me cuesta bastante ir y volver del baño y ya me están reduciendo la dosis de corticoides.

Cuando le comento a la doctora que pasó hoy a verme, la enésima, cómo voy a hacer en casa, si necesitaré silla de ruedas o si necesito más oxígeno, me dice que de silla nada que lo que tengo que intentar es precisamente moverme para llegar lo mejor posible al trasplante. ¡Nos ha jodido! ¡Eso ya lo sabía yo! El problema precisamente es que apenas puedo caminar y no es porque no quiera, es porque me baja alarmantemente la saturación y eso es peligroso. Claro que a lo mejor ella no lo sabe, porque cuando me miran aquí la saturación es cuando llevo un buen rato tumbado en cama y sin moverme y entonces si, tengo un [mode ironic on] fabuloso 92% [mode ironic off]

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Acaban de venir a verme los de hospitalización a domicilio y me han dicho que si no hay cambios el lunes me darán el alta y me podré ir para casa.

Es un avance rápido, después os cuento más.

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