Archivo de 15 marzo 2011

A Sandra ya la hemos tenido por el blog haciendo algún comentario y su blog sobre trasplantes pulmonares está en la sección de enlaces del blog. Me alegré muchísimo cuando encontró este blog y comentó, porque ella ha sido quizá el ejemplo que más he seguido cuando pensé que necesitaba un trasplante, aunque ella no supiese nada.

Su historia es una historia de lucha contra todo y contra todos, de lucha por vivir de rebeldía contra las estadísticas y contra los augurios más pesimistas de sus médicos, por eso me gusta tanto. También porque a pesar de tener enfermedades totalmente diferentes y evoluciones totalmente distintas, hay muchos puntos en común con mi historia, con mi propia lucha y eso me hace sentirme más cercano a ella y verla con admiración.

Ella tiene fibrosis quística y en su día los médicos portugueses le dijeron que no podría tener hijos, que era muy poco probable que pudiese y de tenerlos esto podría acabar con su vida, pero su instinto maternal pudo con todo y se quedó embarazada, cuando dió a luz a su hijo Vasco, quedó agotada y empeoró, pero su hijo la hizo aferrarse si cabe aún con más fuerza a la vida. En mi caso también me dijeron que no podría tener hijos por culpa de no haber respetado los médicos los protocolos de criopreservación de semen al darme quimio y luego porque al doctor que consultamos no se dignó en mirar si era posible o no, prefirió decir que no se podía, pero tampoco nos rendimos y tuvimos a Antón.

Al ponerse peor le dijeron que estaba muy mal y que ya no había solución, ella se negó a quedarse esperando a ver como llegaba el día de su muerte y empezó a investigar por su cuenta, encontró dos hospitales en EEUU que hacían trasplantes pulmonares, pero no podía acceder a ellos. Finalmente encontró los trasplantes del Juan Canalejo y al equipo del Dr. Borro, así que habló con ellos y le dijeron que no habría problema si le dejaban venir desde Portugal. Entonces ella lo consultó con sus doctores de Portugal que intentaron convencerla de que desistiese, pero ella no se dejó convencer y emprendió una batalla contra la opinión de los médicos y contra la burocracia portuguesa que duró más de dos años hasta que consiguió el permiso de su país, para venir a trasplantarse a Coruña.

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Aunque era probable que hoy me diesen el alta, al final no ha podido ser, no por nada en concreto porque estoy mejor, pero hoy no estaba mi doctora y seguro que hasta mañana que esté ella no me dejarán marchar. No pasa nada, uno se acostumbra al ritmo del hospital y los días pasan rápido.

Hoy vinieron 5 fisioterapeutas a ver a mi compañero, la titular y 5 alumnas de cuarto. Después estuvieron hablando conmigo, la titular les dijo, este es Iván es posible que pronto lo tengamos con nosotros en trasplantes. La verdad es que parece sobre todo muy profesional y además es muy maja. Alucinó con el nombre del hemangioendotelioma epitelioide, se le llevo apuntado para aprender de mi caso y leer sobre él, aunque ya la avisé que hay poca información y que no la hay sobre trasplantes pulmonares con éste.

Yo al igual que hacen las alumnas de fisioterapia también aprovecho para aprender y la verdad que es muy curioso lo bien que funcionan las técnicas respiratorias.

Por lo demás sigo muriendome de risa con las aventuras de mi compañero y también estoy pendiente de las noticias en internet sobre Japón y el escape radiactivo, me temo que eso va a aumentar mucho más la catástrofe, es terrible pensar que algo que no puedes ver, ni sentir te puede condenar a una muerte por cáncer y a malformaciones, etc. Algunos científicos nucleares ya están hablando de un Chernobil a cámara lenta.

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¡Malditos roedores!

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